Fiche 7 – Alcools : classes, propriétés et réactions
Classification des alcools – oxydation – déshydratation – exemples NS4.
Objectif : maîtriser les classes d’alcools, leurs propriétés et les principales réactions qu’ils subissent.
1. Définition et structure des alcools
Les alcools possèdent le groupe fonctionnel hydroxyle –OH fixé sur un carbone saturé (hybridation sp³).
Formule générale :
- molécules polaires ;
- liaisons hydrogène transférables ;
- solubilité variable selon la taille de la chaîne R.
2. Classes d’alcools
La classification dépend du nombre de groupes alkyles (R) attachés au carbone portant –OH.
2.1. Alcool primaire (1°)
2.2. Alcool secondaire (2°)
2.3. Alcool tertiaire (3°)
- réactivité différente selon la classe ;
- fortement utilisée dans les examens NS4.
3. Principales réactions des alcools
3.1. Oxydation
L’oxydation dépend de la classe de l’alcool :
- 1° → aldéhyde → acide carboxylique
- 2° → cétone
- 3° → pas d’oxydation (rupture difficile)
3.2. Déshydratation (élimination d’eau)
En présence d’un acide fort (H₂SO₄), un alcool peut perdre H₂O pour former un alcène.
La déshydratation d’un alcool secondaire peut donner deux produits :
3.3. Estérification
Réaction avec un acide carboxylique :
4. Propriétés physiques
- points d’ébullition élevés (liaisons hydrogène) ;
- solubilité modérée dans l’eau ;
- odeurs caractéristiques pour certains alcools.
5. Applications dans les examens NS4
- déterminer la classe d’un alcool donné ;
- prédire le produit d’oxydation ou de déshydratation ;
- écrire les équations d’oxydation (ex. propan-2-ol → propanone) ;
- questions fréquentes : distinction entre alcools 1°, 2°, 3°.
6. Points essentiels
- Le groupe –OH définit les alcools.
- Alcools 1°, 2° et 3° → réactivités différentes.
- Oxydation → aldéhyde/cétone/acide selon la classe.
- Déshydratation → formation d’alcènes.
- Estérification → formation d’un ester + eau.
- Questions très fréquentes dans les examens NS4.